| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article_02(1) |
| 公開日 |
2017-09-01 |
| タイトル |
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タイトル |
A selective splicing variant of hepcidin mRNA in hepatocellular carcinoma cell lines |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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キーワード |
Aberrant splicing |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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キーワード |
Cell lines |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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キーワード |
HAMP gene |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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キーワード |
Hepatocellular carcinoma |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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キーワード |
Hepcidin mRNA |
| 資源タイプ |
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資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
土岐, 康通
佐々木, 勝則
田中, 宏樹
山本, 昌代
畑山, 真弓
伊藤, 巧
生田, 克哉
進藤, 基博
長谷部, 拓夢
中嶋, 駿介
澤田, 康司
藤谷, 幹浩
鳥本, 悦宏
大竹, 孝明
高後, 裕
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| 著者 ローマ字 |
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Toki, Yasumichi |
| 著者 ローマ字 |
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Sasaki, Katsunori |
| 著者 ローマ字 |
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Tanaka, Hiroki |
| 著者 ローマ字 |
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Yamamoto, Masayo |
| 著者 ローマ字 |
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Hatayama, Mayumi |
| 著者 ローマ字 |
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Ito, Satoshi |
| 著者 ローマ字 |
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Ikuta, Katsuya |
| 著者 ローマ字 |
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Shindo, Motohiro |
| 著者 ローマ字 |
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Hasebe, Takumu |
| 著者 ローマ字 |
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Nakajima, Shunsuke |
| 著者 ローマ字 |
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Sawada, Koji |
| 著者 ローマ字 |
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Fujiya, Mikihiro |
| 著者 ローマ字 |
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Torimoto, Yoshihiro |
| 著者 ローマ字 |
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Ohtake, Takaaki |
| 著者 ローマ字 |
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Kohgo, Yutaka |
| 書誌情報 |
Biochemical and Biophysical Research Communications
巻 476,
号 4,
p. 501-507,
発行日 2016-08-01
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0006-291X |
| DOI |
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関連タイプ |
isIdenticalTo |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
10.1016/j.bbrc.2016.05.153. |
| 識別番号 その他 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
PMID：27264950 |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Hepcidin is a main regulator of iron metabolism, of which abnormal expression affects intestinal absorption and reticuloendothelial sequestration of iron by interacting with ferroportin. It is also noted that abnormal iron accumulation is one of the key factors to facilitate promotion and progression of cancer including hepatoma. By RT-PCR/agarose gel electrophoresis of hepcidin mRNA in a hepatocellular carcinoma cell line HLF, a smaller mRNA band was shown in addition to the wild-type hepcidin mRNA. From sequencing analysis, this additional band was a selective splicing variant of hepcidin mRNA lacking exon 2 of HAMP gene, producing the transcript that encodes truncated peptide lacking 20 amino acids at the middle of preprohepcidin. In the present study, we used the digital PCR, because such a small amount of variant mRNA was difficult to quantitate by the conventional RT-PCR amplification. Among seven hepatoma-derived cell lines, six cell lines have significant copy numbers of this variant mRNA, but not in one cell line. In the transient transfection analysis of variant-type hepcidin cDNA, truncated preprohepcidin has a different character comparing with native preprohepcidin: its product is insensitive to digestion, and secreted into the medium as a whole preprohepcidin form without maturation. Loss or reduction of function of HAMP gene by aberrantly splicing may be a suitable phenomenon to obtain the proliferating advantage of hepatoma cells. |
| 注記 |
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内容記述タイプ |
Other |
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注記 |
Published by Elsevier Inc. This is an open access article under the CC BY-NC-ND
license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/). |
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内容記述タイプ |
Other |
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資源タイプ |
text |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
| フォーマット |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
application/pdf |
| ID(XooNIps) |
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27264950 |
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