| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article_02(1) |
| 公開日 |
2016-07-15 |
| タイトル |
|
|
タイトル |
Epigenetic modification augments the immunogenicity of human leukocyte antigen G serving as a tumor antigen for T cell-based immunotherapy |
| 言語 |
|
|
言語 |
eng |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
Human leukocyte antigen G |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
immune escape |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
immunotherapy |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
peptide vaccine |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
5-aza-2′-deoxycytidine |
| 資源タイプ |
|
|
資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
石橋, 佳
熊井, 琢美
大栗, 敬幸
小坂, 朱
長門, 利純
平田, 結
大原, 賢三
及川, 賢輔
青木, 直子
秋山, 直子
佐渡, 正敏
北田, 正博
原渕, 保明
Esteban, Celis
小林, 博也
|
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Ishibashi,Kei |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Kumai, Takumi |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Ohkuri, Takayuki |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Kosaka, Akemi |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Nagato, Toshihiro |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Hirata, Yui |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Ohara, Kenzo |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Oikawa, Kensuke |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Aoki, Naoko |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Akiyama, Naoko |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Sado, Masatoshi |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Kitada, Masahiro |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Harabuchi, Yasuaki |
| 著者 ローマ字 |
|
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Kobayashi, Hiroya |
| 書誌情報 |
OncoImmunology
巻 5,
号 6,
発行日 2016-05-01
|
| DOI |
|
|
関連タイプ |
isVersionOf |
|
|
識別子タイプ |
DOI |
|
|
関連識別子 |
10.1080/2162402X.2016.1169356 |
| 識別番号 その他 |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
PMID：27471649 |
| 抄録 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
Tumor immune escape has been a major problem for developing effective immunotherapy. The human leukocyte antigen G (HLA-G) is a non-classical MHC class I molecule whose primary function is to protect the fetus from the mother's immune system. While HLA-G is hardly found in normal adult tissues, various tumor cells are known to express it, aiding their escape from the immune system. Thus, HLA-G is an attractive immunotherapy target. CD4+ helper T lymphocytes (HTLs) play an important role in the immune reaction against tumors by assisting in the generation and persistence of CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs) or by displaying direct antitumor effects. We report here that HLA-G expression in breast cancer significantly correlates with a poor prognosis. Also, we describe that the MHC class II-binding peptide HLA-G26–40 was effective in eliciting tumor-reactive CD4+ T cell responses. Furthermore, treatment with the DNA methyltransferase inhibitor 5-aza-2′-deoxycytidine increased HLA-G expression in tumors and subsequently enhanced recognition by HLA-G26–40-specific HTLs. These findings predict that a combination immunotherapy targeting HLA-G together with a DNA methyltransferase inhibitor could be useful against some cancers. |
| 資源タイプ |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
資源タイプ |
text |
| 著者版フラグ |
|
|
出版タイプ |
AM |
| フォーマット |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
application/pdf |
| ID(XooNIps) |
|
|
|
27471649 |
| 閲覧数(XooNIps) |
|
| ダウンロード数(XooNIps) |
|
|
|
378 |
6511.pdf (13.8 MB)
