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  1. Public
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  2. 国外雑誌論文

Apoptosis-Resistant Cardiac Progenitor Cells Modified With Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease/Redox Factor 1 Gene Overexpression Regulate Cardiac Repair After Myocardial Infarction.

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5666
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5666
0980288b-8ef8-401e-b174-affa6dd0aea2
名前 / ファイル ライセンス アクション
6720.pdf 6720.pdf (2.8 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1)
公開日 2017-05-24
タイトル
タイトル Apoptosis-Resistant Cardiac Progenitor Cells Modified With Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease/Redox Factor 1 Gene Overexpression Regulate Cardiac Repair After Myocardial Infarction.
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Apoptosis
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Cellular therapy
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Gene expression
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Sca-1
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Stem/progenitor cell
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 青沼, 達也

× 青沼, 達也

青沼, 達也

ja-Kana アオヌマ, タツヤ

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竹原, 有史

× 竹原, 有史

竹原, 有史

ja-Kana タケハラ, ナオフミ

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丸山, 啓介

× 丸山, 啓介

丸山, 啓介

ja-Kana マルヤマ, ケイスケ

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鹿原, 真樹

× 鹿原, 真樹

鹿原, 真樹

ja-Kana カバラ, マキ

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松木, 考樹

× 松木, 考樹

松木, 考樹

ja-Kana マツキ, モトキ

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山内, 敦司

× 山内, 敦司

山内, 敦司

ja-Kana ヤマウチ, アツシ

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川辺, 淳一

× 川辺, 淳一

川辺, 淳一

ja-Kana カワベ, ジュンイチ

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長谷部, 直幸

× 長谷部, 直幸

長谷部, 直幸

ja-Kana ハセベ, ナオユキ

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著者 ローマ字
Aonuma, Tatsuya
著者 ローマ字
Takehara, Naofumi
著者 ローマ字
Maruyama, Keisuke
著者 ローマ字
Kabara, Maki
著者 ローマ字
Matsuki, Motoki
著者 ローマ字
Yamauchi, Atsushi
著者 ローマ字
Kawabe, Jun-ichi
著者 ローマ字
Hasebe, Naoyuki
書誌情報 Stem cells translational medicine.

巻 5, 号 8, p. 1067-1078, 発行日 2016-08-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 2157-6564
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.5966/sctm.2015-0281
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Overcoming the insufficient survival of cell grafts is an essential objective in cell-based therapy. Apurinic/apyrimidinic endonuclease/redox factor 1 (APE1) promotes cell survival and may enhance the therapeutic effect of engrafted cells. The aim of this study is to determine whether APE1 overexpression in cardiac progenitor cells (CPCs) could ameliorate the efficiency of cell-based therapy. CPCs isolated from 8- to 10-week-old C57BL/6 mouse hearts were infected with retrovirus harboring APE1-DsRed (APE1-CPC) or a DsRed control (control-CPC). Oxidative stress-induced apoptosis was then assessed in APE1-CPCs, control-CPCs, and neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) cocultured with these CPCs. This analysis revealed that APE1 overexpression inhibited CPC apoptosis with activation of transforming growth factor β-activated kinase 1 (TAK1) and nuclear factor (NF)-κB. In the coculture model, NRVM apoptosis was inhibited to a greater extent in the presence of APE1-CPCs compared with control-CPCs. Moreover, the number of surviving DsRed-positive CPC grafts was significantly higher 7 days after the transplant of APE1-CPCs into a mouse myocardial infarction model, and the left ventricular ejection fraction showed greater improvement with attenuation of fibrosis 28 days after the transplant of APE1-CPCs compared with control-CPCs. Additionally, fewer inflammatory macrophages and a higher percentage of cardiac α-sarcomeric actinin-positive CPC-grafts were observed in mice injected with APE1-CPCs compared with control-CPCs after 7 days. In conclusion, antiapoptotic APE1-CPC graft, which increased TAK1-NF-κB pathway activation, survived effectively in the ischemic heart, restored cardiac function, and reduced cardiac inflammation and fibrosis. APE1 overexpression in CPCs may serve as a novel strategy to improve cardiac cell therapy.
注記
内容記述タイプ Other
注記 OA誌
資源タイプ
内容記述タイプ Other
資源タイプ text
著者版フラグ
出版タイプ VoR
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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青沼, 達也, 竹原, 有史, 丸山, 啓介, 鹿原, 真樹, 松木, 考樹, 山内, 敦司, 川辺, 淳一, 長谷部, 直幸, n.d., Apoptosis-Resistant Cardiac Progenitor Cells Modified With Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease/Redox Factor 1 Gene Overexpression Regulate Cardiac Repair After Myocardial Infarction.: 1067–1078 p.

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