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  1. Public
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  2. 学位論文
  3. 博士論文

網膜虚血再灌流障害における分散ヘスペレチンの神経保護効果

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5537
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5537
3512e1c5-42a6-4c6d-a989-cbb3122a2854
名前 / ファイル ライセンス アクション
6396.pdf 6396.pdf (2.1 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2016-04-25
タイトル
タイトル 網膜虚血再灌流障害における分散ヘスペレチンの神経保護効果
言語 ja
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 Hesperetin
キーワード
主題Scheme Other
主題 Ischemia–reperfusion
キーワード
主題Scheme Other
主題 Neuroprotection
キーワード
主題Scheme Other
主題 Retina
キーワード
主題Scheme Other
主題 Inflammation
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
タイトル ローマ字
その他のタイトル Neuroprotective effect of water-dispersible hesperetin in retinal ischemia reperfusion injury
著者 下内, 昭人

× 下内, 昭人

ja 下内, 昭人

ja-Kana シモウチ, アキト

Search repository
著者 ローマ字
Shimouchi, Akito
書誌情報 Japanese Journal of Ophthalmology

巻 60, 号 1, p. 51-61, 発行日 2016-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0021-5155
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1007/s10384-015-0415-z
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:26407617
学位授与番号
学位授与番号 甲492
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-03-25
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関名 旭川医科大学
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Purpose
\nTo determine whether water-dispersible hesperetin (WD-Hpt) can prevent degeneration of ganglion cell neurons in the ischemic retina.
Methods
\nIschemia reperfusion (I/R) injury was induced by increasing the intraocular pressure of mice to 110 mmHg for 40 min. Mice received daily intraperitoneal injections with either normal saline (NS, 0.3 ml/day) or WD-Hpt (0.3 ml, 200 mg/kg/day). Reactive oxygen species (ROS) was assessed by dihydroethidium and nitrotyrosine formation. Inflammation was estimated by microglial morphology in the retina. Lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV-2 cells were used to explore the anti-inflammatory effect of WD-Hpt on activated microglia by quantifying the expression of IL-1β using real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Ganglion cell loss was assessed by immunohistochemistry of NeuN. Glial activation was quantified with glial fibrillary acidic protein (GFAP) immunoreactivity. Apoptosis was evaluated with a terminal deoxynucleotidyl transferase (TUNEL) assay and immunohistochemistry of cleaved caspase-3. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (p-ERK) was surveyed by western blotting.
Results
\nWD-Hpt decreased I/R-induced ROS formation. WD-Hpt alleviated microglial activation induced by I/R and reduced mRNA levels of IL-1β in LPS-stimulated BV-2. I/R resulted in a 37 % reduction in the number of ganglion cells in the NS-treated mice, whereas the reduction was only 5 % in the WD-Hpt-treated mice. In addition, WD-Hpt mitigated the immunoreactivity of GFAP, increased expression of cleaved caspase-3, increased number of TUNEL positive cells and p-ERK after I/R.
Conclusions
\nWD-Hpt protected ganglion cells from I/R injury by inhibiting oxidative stress and modulating cell death signaling. Moreover, WD-Hpt had an anti-inflammatory effect through the suppression of activated microglia.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 First online: 25 September 2015
\nThe final publication is available at Springer via http://dx.doi.org/10.1007/s10384-015-0415-z
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-19 12:18:52.982814
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下内, 昭人, n.d., 網膜虚血再灌流障害における分散ヘスペレチンの神経保護効果: 51–61 p.

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