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  1. Public
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  2. 国内雑誌論文

【インクレチン関連薬 糖尿病治療のパラダイムシフト】 インクレチンの基礎・臨床研究の進歩 インクレチンのインスリン分泌促進作用の分子メカニズム

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/3856
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/3856
e5f98cec-c4ed-468e-98ca-75b94f69284e
名前 / ファイル ライセンス アクション
4566.pdf 4566.pdf (563.8 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1)
公開日 2012-05-24
タイトル
タイトル 【インクレチン関連薬 糖尿病治療のパラダイムシフト】 インクレチンの基礎・臨床研究の進歩 インクレチンのインスリン分泌促進作用の分子メカニズム
言語 ja
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
キーワード cAMP
キーワード
主題Scheme Other
キーワード PKA
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Epac2
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 藤田, 征弘

× 藤田, 征弘

ja 藤田, 征弘

ja-Kana フジタ, ユキヒロ

Search repository
羽田, 勝計

× 羽田, 勝計

ja 羽田, 勝計

ja-Kana ハネダ, マサカズ

Search repository
著者 ローマ字
Haneda, Masakazu
著者 ローマ字
en
書誌情報 日本臨床

巻 69, 号 5, p. 808-812, 発行日 2011-05-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0047-1852
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Incretins, such as GIP and GLP-1 enhance insulin secretion from pancreatic β cells in a glucose dependent manner. Incretins potentiate adenylate cyclase activity trough their G-protein coupled receptors and then increase intracellular cAMP level. Intracellular cAMP modulates insulin secretion by both PKA-dependent and PKA-independent pathways. PKA potentiates intracellular Ca+ influx via phosphorylation of voltage dependent calcium channel (VDCC), which increases insulin exocyosis. PKA also phosphorylates KATP channel and facilitates insulin release. In contrast, Epac2 potentiates insulin secretion by cAMP in a PKA–independent pathway. The small G-protein Rap1, which is activated specifically through Epac2, contributes the first phase of insulin secretion possibly by control of insulin granules fusion to plasma membrane.
言語 en
注記
内容記述タイプ Other
注記 著者最終原稿版
資源タイプ
内容記述タイプ Other
資源タイプ text
著者版フラグ
出版タイプ AM
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
ID(XooNIps)
2011212537
閲覧数(XooNIps)
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3151
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Ver.1 2023-06-19 12:56:17.601773
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藤田, 征弘, 羽田, 勝計, n.d., 【インクレチン関連薬 糖尿病治療のパラダイムシフト】 インクレチンの基礎・臨床研究の進歩 インクレチンのインスリン分泌促進作用の分子メカニズム: 808–812 p.

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