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Benign infantile convulsion as a diagnostic clue of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: a case series.
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5711
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5711d9c99384-8d74-46bb-9afd-bd89b7702362
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1) | |||||||||||||||||||||||||
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公開日 | 2017-09-06 | |||||||||||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||||||||||
タイトル | Benign infantile convulsion as a diagnostic clue of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: a case series. | |||||||||||||||||||||||||
言語 | ||||||||||||||||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | Benign infantile convulsion | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | Mutation | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | Paroxysmal kinesigenic dyskinesia | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | PRRT2 | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||
キーワード | Seizures | |||||||||||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||
資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||||||
著者 |
松本, 直也
× 松本, 直也
× 高橋, 悟
× 岡山, 亜貴恵
× 荒木, 章子
× 東, 寛
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著者 ローマ字 | ||||||||||||||||||||||||||
Matsumoto, Naoya | ||||||||||||||||||||||||||
著者 ローマ字 | ||||||||||||||||||||||||||
Takahashi, Satoru | ||||||||||||||||||||||||||
著者 ローマ字 | ||||||||||||||||||||||||||
Okayama, Akie | ||||||||||||||||||||||||||
著者 ローマ字 | ||||||||||||||||||||||||||
Araki, Akiko | ||||||||||||||||||||||||||
著者 ローマ字 | ||||||||||||||||||||||||||
Azuma, Hiroshi | ||||||||||||||||||||||||||
書誌情報 |
Journal of Medical Case Reports 号 8, p. 1-10, 発行日 2014-06-01 |
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ISSN | ||||||||||||||||||||||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||||
収録物識別子 | 1752-1947 | |||||||||||||||||||||||||
DOI | ||||||||||||||||||||||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||||||||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||||
関連識別子 | 10.1186/1752-1947-8-174. | |||||||||||||||||||||||||
識別番号 その他 | ||||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||||
内容記述 | PMID:24886244 | |||||||||||||||||||||||||
抄録 | ||||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||||
内容記述 | INTRODUCTION: \nParoxysmal kinesigenic dyskinesia is characterized by sudden attacks of involuntary movements. It is often misdiagnosed clinically as psychogenic illness, which distresses the patients to a great extent. A correct diagnosis will improve the quality of life in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia because treatment with low doses of anticonvulsants is effective for eliminating the clinical manifestations. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia can occur independently of or concurrently with benign infantile convulsion. Identification of PRRT2 as the causative gene of benign infantile convulsion and paroxysmal kinesigenic dyskinesia allows genetic confirmation of the clinical diagnosis. CASE PRESENTATION: \nWe describe the clinical features of a Japanese family with either paroxysmal kinesigenic dyskinesia or benign infantile convulsion. A PRRT2 missense mutation (c.981C > G, p.Ile327Met) was identified in two patients with benign infantile convulsion and three patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia as well as in two unaffected individuals. Allowing incomplete penetrance in the mutation carriers, this mutation co-segregated completely with the phenotype. The patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia had been misdiagnosed with psychogenic illness for many years. They were correctly diagnosed with paroxysmal kinesigenic dyskinesia when their children visited a pediatrician for benign infantile convulsion. Treatment with carbamazepine controlled their involuntary movements completely. CONCLUSIONS: \nParoxysmal kinesigenic dyskinesia is a treatable movement disorder that is often misdiagnosed clinically as psychogenic illness. It is important to note that two clinically distinct disorders, benign infantile convulsion and paroxysmal kinesigenic dyskinesia, are allelic conditions caused by PRRT2 mutations. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia should be suspected in families with a child with benign infantile convulsion. |
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注記 | ||||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||||
注記 | This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0) | |||||||||||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||||
資源タイプ | text | |||||||||||||||||||||||||
著者版フラグ | ||||||||||||||||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||||||||
フォーマット | ||||||||||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||||||
内容記述 | application/pdf | |||||||||||||||||||||||||
ID(XooNIps) | ||||||||||||||||||||||||||
27886244 | ||||||||||||||||||||||||||
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