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  1. Public
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  2. 国外雑誌論文

Benign infantile convulsion as a diagnostic clue of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: a case series.

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5711
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5711
d9c99384-8d74-46bb-9afd-bd89b7702362
名前 / ファイル ライセンス アクション
6776.pdf 6776.pdf (556.4 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1)
公開日 2017-09-06
タイトル
タイトル Benign infantile convulsion as a diagnostic clue of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: a case series.
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Benign infantile convulsion
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Mutation
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
キーワード
主題Scheme Other
キーワード PRRT2
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Seizures
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 松本, 直也

× 松本, 直也

松本, 直也

ja-Kana マツモト, ナオヤ

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高橋, 悟

× 高橋, 悟

高橋, 悟

ja-Kana タカハシ, サトル

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岡山, 亜貴恵

× 岡山, 亜貴恵

岡山, 亜貴恵

ja-Kana オカヤマ, アキエ

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荒木, 章子

× 荒木, 章子

荒木, 章子

ja-Kana アラキ, アキコ

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東, 寛

× 東, 寛

東, 寛

ja-Kana アズマ, ヒロシ

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著者 ローマ字
Matsumoto, Naoya
著者 ローマ字
Takahashi, Satoru
著者 ローマ字
Okayama, Akie
著者 ローマ字
Araki, Akiko
著者 ローマ字
Azuma, Hiroshi
書誌情報 Journal of Medical Case Reports

号 8, p. 1-10, 発行日 2014-06-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1752-1947
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1186/1752-1947-8-174.
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:24886244
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 INTRODUCTION:
\nParoxysmal kinesigenic dyskinesia is characterized by sudden attacks of involuntary movements. It is often misdiagnosed clinically as psychogenic illness, which distresses the patients to a great extent. A correct diagnosis will improve the quality of life in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia because treatment with low doses of anticonvulsants is effective for eliminating the clinical manifestations. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia can occur independently of or concurrently with benign infantile convulsion. Identification of PRRT2 as the causative gene of benign infantile convulsion and paroxysmal kinesigenic dyskinesia allows genetic confirmation of the clinical diagnosis.
CASE PRESENTATION:
\nWe describe the clinical features of a Japanese family with either paroxysmal kinesigenic dyskinesia or benign infantile convulsion. A PRRT2 missense mutation (c.981C > G, p.Ile327Met) was identified in two patients with benign infantile convulsion and three patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia as well as in two unaffected individuals. Allowing incomplete penetrance in the mutation carriers, this mutation co-segregated completely with the phenotype. The patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia had been misdiagnosed with psychogenic illness for many years. They were correctly diagnosed with paroxysmal kinesigenic dyskinesia when their children visited a pediatrician for benign infantile convulsion. Treatment with carbamazepine controlled their involuntary movements completely.
CONCLUSIONS:
\nParoxysmal kinesigenic dyskinesia is a treatable movement disorder that is often misdiagnosed clinically as psychogenic illness. It is important to note that two clinically distinct disorders, benign infantile convulsion and paroxysmal kinesigenic dyskinesia, are allelic conditions caused by PRRT2 mutations. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia should be suspected in families with a child with benign infantile convulsion.
注記
内容記述タイプ Other
注記 This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)
資源タイプ
内容記述タイプ Other
資源タイプ text
著者版フラグ
出版タイプ VoR
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
ID(XooNIps)
27886244
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松本, 直也, 高橋, 悟, 岡山, 亜貴恵, 荒木, 章子, 東, 寛, n.d., Benign infantile convulsion as a diagnostic clue of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: a case series.: 1–10 p.

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