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  1. Public
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  2. 国外雑誌論文

CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma.

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5500
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5500
ccddd0be-782d-44f4-b41b-93651d09dba0
名前 / ファイル ライセンス アクション
6200.pdf 6200.pdf (11.8 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1)
公開日 2015-09-14
タイトル
タイトル CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma.
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
キーワード CCR4
キーワード
主題Scheme Other
キーワード CCL17
キーワード
主題Scheme Other
キーワード CCL22
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Nasal NK/T-cell lymphoma
キーワード
主題Scheme Other
キーワード Chemokine
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 熊井, 琢美

× 熊井, 琢美

熊井, 琢美

ja-Kana クマイ, タクミ

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長門, 利純

× 長門, 利純

長門, 利純

ja-Kana ナガト, トシヒロ

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小林, 博也

× 小林, 博也

小林, 博也

ja-Kana コバヤシ, ヒロヤ

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駒林, 優樹

× 駒林, 優樹

駒林, 優樹

ja-Kana コマバヤシ, ユウキ

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上田, 征吾

× 上田, 征吾

上田, 征吾

ja-Kana ウエダ, セイゴ

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岸部, 幹

× 岸部, 幹

岸部, 幹

ja-Kana キシベ, カン

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大栗, 敬幸

× 大栗, 敬幸

大栗, 敬幸

ja-Kana オオクリ, タカユキ

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高原, 幹

× 高原, 幹

高原, 幹

ja-Kana タカハラ, ミキ

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Esteban, Celis

× Esteban, Celis

Esteban, Celis

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原渕, 保明

× 原渕, 保明

原渕, 保明

ja-Kana ハラブチ, ヤスアキ

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著者 ローマ字
Kumai, Takumi
著者 ローマ字
Nagato, Toshihiro
著者 ローマ字
Kobayashi, Hiroya
著者 ローマ字
Komabayashi, Yuki
著者 ローマ字
Ueda, Seigo
著者 ローマ字
Kishibe, Kan
著者 ローマ字
Ohkuri, Takayuki
著者 ローマ字
Takahara, Miki
著者 ローマ字
著者 ローマ字
Harabuchi, Yasuaki
書誌情報 Cancer Immunology, Immunotherapy

巻 64, 号 6, p. 697-705, 発行日 2015-06-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0340-7004
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1007/s00262-015-1675-7
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00262-015-1675-7 | http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00262-015-1675-7
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:25754123
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Nasal natural killer/T-cell lymphoma (NNKTL) is associated with Epstein-Barr virus and has a poor prognosis because of local invasion and/or multiple dissemination. Various chemokines play a role in tumor proliferation and invasion, and chemokine receptors including the C-C chemokine receptor 4 (CCR4) are recognized as potential targets for treating hematologic malignancies. The aim of the present study was to determine whether specific chemokines are produced by NNKTL. We compared chemokine expression patterns in culture supernatants of NNKTL cell lines with those of other lymphoma or leukemia cell lines using chemokine protein array and ELISA. Chemokine (C-C motif) ligand (CCL) 17 and CCL22 were highly produced by NNKTL cell lines as compared to the other cell lines. In addition, CCL17 and CCL22 were readily observed in the sera of NNKTL patients. The levels of these chemokines were significantly higher in patients than in healthy controls. Furthermore, we detected the expression of CCR4 (the receptor for CCL17 and CCL22) on the surface of NNKTL cell lines and in tissues of NNKTL patients. Anti-CCR4 monoclonal antibody (mAb) efficiently induced antibody-dependent cellular cytotoxicity mediated by natural killer cells against NNKTL cell lines. Our results suggest that CCL17 and CCL22 may be important factors in the development of NNKTL and open up the possibility of immunotherapy of this lymphoma using anti-CCR4 mAb.
注記
内容記述タイプ Other
注記 著者最終原稿
資源タイプ
内容記述タイプ Other
資源タイプ text
著者版フラグ
出版タイプ AM
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
ID(XooNIps)
25754123
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熊井, 琢美, 長門, 利純, 小林, 博也, 駒林, 優樹, 上田, 征吾, 岸部, 幹, 大栗, 敬幸, 高原, 幹, Esteban, Celis, 原渕, 保明, n.d., CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma.: 697–705 p.

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