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Cuprizone誘発性脱髄モデル動物における脱髄と再ミエリン化
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5488
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5488e291cd45-c5a5-467a-86b1-2febefd7ef6d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
6490.pdf (6.0 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2016-06-20 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Cuprizone誘発性脱髄モデル動物における脱髄と再ミエリン化 | |||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| キーワード | 脱髄 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| キーワード | cuprizone | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| キーワード | 再ミエリン化 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| キーワード | 多発性硬化症 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| キーワード | ミクログリア | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||
| 著者 |
田中, 達英
× 田中, 達英
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| 著者 ローマ字 | ||||||||||
| Tanaka, Tatsuhide | ||||||||||
| 書誌情報 |
脳21 巻 16, 号 4, p. 396-402, 発行日 2013-10-01 |
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| 医中誌ID | ||||||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||
| 識別子タイプ | ICHUSHI | |||||||||
| 関連識別子 | 2014075504 | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 脱髄疾患は神経軸索を取り囲むミエリンが破壊する疾患であり、中枢神経系では多発性硬化症(MS)がその代表例である。MSの発症には遺伝および環境要因の両者が関わっているが、詳細な発症機序はいまだ不明である。MSの病因解明や治療法の開発を進めるうえで、その動物実験モデルの研究は極めて重要であるが、それぞれのモデルには一長一短があり、どのモデルが最適であるとはいえない。MSの研究を進めるためにはヒトと動物との間にみられる類似点と相違点を明確に把握したうえで利用することが望ましい。本稿ではtoxic demyelination modelの一つであるcuprizone誘発性脱髄モデルにおける脱髄機序やグリア細胞の役割について概説し、このモデルを用いたMSの病因や再ミエリン化機序の解明に向けた取り組みや最近の知見を紹介する | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 資源タイプ | text | |||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
| ID(XooNIps) | ||||||||||
| 2014075504 | ||||||||||
| 閲覧数(XooNIps) | ||||||||||
| ダウンロード数(XooNIps) | ||||||||||
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