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  1. Public
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  2. 学位論文
  3. 博士論文

High glucose induces platelet derived growth factor-C via carbohydrate response element binding protein in glomerular mesangial cells

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5065
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/5065
16a556a2-fc7c-460f-a58a-da14905be38b
名前 / ファイル ライセンス アクション
5940.pdf 5940.pdf (1.5 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2015-01-29
タイトル
タイトル High glucose induces platelet derived growth factor-C via carbohydrate response element binding protein in glomerular mesangial cells
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 Carbohydrate response element‐binding protein
キーワード
主題Scheme Other
主題 diabetic nephropathy
キーワード
主題Scheme Other
主題 mesangial cells
キーワード
主題Scheme Other
主題 platelet‐derived growth factor‐C
キーワード
主題Scheme Other
主題 transcription facto
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 橘内, 博哉

× 橘内, 博哉

ja 橘内, 博哉

ja-Kana キツナイ, ヒロヤ

Search repository
著者 ローマ字
Kitsunai, Hiroya
書誌情報 Physiological Reports

巻 4, 号 6, 発行日 2016-05-01
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.14814/phy2.12730
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:27033449
学位授与番号
学位授与番号 甲456
学位授与年月日
学位授与年月日 2014-03-25
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関名 旭川医科大学
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Persistent high concentration of glucose causes cellular stress and damage in diabetes via derangement of gene expressions. We previously reported high glucose activates hypoxia-inducible factor-1αand downstream gene expression in mesangial cells, leading to an extracellular matrix expansion in the glomeruli. A glucose-responsive transcription factor carbohydrate response element-binding protein (ChREBP) is a key mediator for such perturbation of gene regulation. To provide insight into glucose-mediated gene regulation in mesangial cells, we performed chromatin immunoprecipitation followed byDNAmicroarray analysis and identified platelet-derived growth factor-C (PDGF-C) as a novel target gene of ChREBP In streptozotocin-induced diabetic mice, glomerular cells showed a significant increase inPDGF-C expression; the ratio ofPDGF-C-positive cells to the total number glomerular cells demonstrated more than threefold increase when compared with control animals. In cultured human mesangial cells, high glucose enhanced expression ofPDGF-C protein by 1.9-fold. Knock-down of ChREBPabrogated this induction response. UpregulatedPDGF-C contributed to the production of typeIVand typeVIcollagen, possibly via an autocrine mechanism. Interestingly, urinaryPDGF-C levels in diabetic model mice were significantly elevated in a fashion similar to urinary albumin. Taken together, we hypothesize that a high glucose-mediated induction ofPDGF-C via ChREBPin mesangial cells contributes to the development of glomerular mesangial expansion in diabetes, which may provide a platform for novel predictive and therapeutic strategies for diabetic nephropathy.
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-19 12:30:21.359102
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