| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article_02(1) |
| 公開日 |
2014-11-21 |
| タイトル |
|
|
タイトル |
A case of pathology-proven neuromyelitis optica spectrum disorder with Sjögren syndrome manifesting aphasia and apraxia due to a localized cerebral white matter lesion |
| 言語 |
|
|
言語 |
eng |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
Sjögren syndrome (SS) |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
anti-aquaporin (AQP4) antibody |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
magnetic resonance imaging (MRI) |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
pathology |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
キーワード |
white matter lesion |
| 資源タイプ |
|
|
資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
澤田, 潤
折本, 亮介
Misu, Tatsuro
片山, 隆行
Aizawa, Hitoshi
浅野目, 明日香
橋, 佳恵
齋藤, 司
安栄, 良悟
鎌田, 恭輔
三代川, 斉之
Takahashi, Toshiyuki
藤原, 一男
長谷部, 直幸
|
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Sawada, Jun |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Orimoto, Ryosuke |
| 著者 ローマ字 |
|
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Katayama, Takayuki |
| 著者 ローマ字 |
|
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Asanome, Asuka |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Takahasi, Kae |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Saito, Tsukasa |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Anei, Ryogo |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Kamada, Kyosuke |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Miyokawa, Naoyuki |
| 著者 ローマ字 |
|
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Fujihara, Kazuo |
| 著者 ローマ字 |
|
|
|
Hasebe, Naoyuki |
| 書誌情報 |
Multiple Sclerosis Journal
巻 20,
号 10,
p. 1413-1416,
発行日 2014-09-01
|
| ISSN |
|
|
収録物識別子タイプ |
ISSN |
|
収録物識別子 |
1477-0970 |
| DOI |
|
|
関連タイプ |
isVersionOf |
|
|
識別子タイプ |
DOI |
|
|
関連識別子 |
10.1177/1352458514540834 |
| 識別番号 その他 |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
PMID：24986696 |
| 抄録 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
A woman with Sjögren syndrome manifesting as aphasia with a left deep cerebral white matter lesion tested positive for anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody. Open biopsy of the lesion revealed active demyelination with edematous changes and the preservation of most axons, indicating a non-necrotic demyelinating lesion. Immunostaining for AQP4 was diffusely lost, whereas the loss of glial fibrillary acidic protein immunostaining was limited but with highly degenerated astrocytic foot processes in perivascular areas. These results suggested neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) pathology rather than Sjögren-related vasculitis. Only cerebral cortical symptoms with a cerebral white matter lesion could be observed in NMOSDs |
| 注記 |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
注記 |
author |
| 資源タイプ |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
資源タイプ |
text |
| 著者版フラグ |
|
|
出版タイプ |
AM |
| フォーマット |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
application/pdf |
| ID(XooNIps) |
|
|
|
24986696 |
| 閲覧数(XooNIps) |
|
| ダウンロード数(XooNIps) |
|
|
|
1293 |
5901.pdf (720.1 kB)
