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  1. Public
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  2. 国外雑誌論文

Soluble ICAM-1 secretion and its functional role as an autocrine growth factor in nasal NK/T cell lymphoma cells.

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/4936
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/4936
d79a56f6-2c38-4e2e-9d94-1068193b9b6e
名前 / ファイル ライセンス アクション
5780.pdf 5780.pdf (1.1 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1)
公開日 2014-06-26
タイトル
タイトル Soluble ICAM-1 secretion and its functional role as an autocrine growth factor in nasal NK/T cell lymphoma cells.
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 高原, 幹

× 高原, 幹

高原, 幹

ja-Kana タカハラ, ミキ

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Nagato, Toshihiro

× Nagato, Toshihiro

Nagato, Toshihiro

ja-Kana ナガト, トシヒロ

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Komabayashi, Yuhki

× Komabayashi, Yuhki

Komabayashi, Yuhki

ja-Kana コマバヤシ, ユウキ

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Yoshino, Kazumi

× Yoshino, Kazumi

Yoshino, Kazumi

ja-Kana ヨシノ, カズミ

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Ueda, Seigo

× Ueda, Seigo

Ueda, Seigo

ja-Kana ウエダ, セイゴ

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Kishibe, Kan

× Kishibe, Kan

Kishibe, Kan

ja-Kana キシベ, カン

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原渕, 保明

× 原渕, 保明

原渕, 保明

ja-Kana ハラブチ, ヤスアキ

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著者 ローマ字
Takahara, Miki
著者 ローマ字
Nagato, Toshihiro
著者 ローマ字
Komabayashi, Yuhki
著者 ローマ字
Yoshino, Kazumi
著者 ローマ字
Ueda, Seigo
著者 ローマ字
Kishibe, Kan
著者 ローマ字
Harabuchi, Yasuaki
書誌情報 Experimental hematology

巻 41, 号 8, p. 711-718, 発行日 2013-08-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0301-472X
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.exphem.2013.03.009
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:23583640
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Nasal natural killer/T-cell lymphoma (NNKTL) is associated with the Epstein-Barr virus (EBV), and has distinct histological features such as angiocentric and polymorphous lymphoreticular infiltrates that contain too many cell types, including tumour and inflammatory cells. We have previously shown that intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 is expressed in NNKTL cells, and that soluble ICAM-1 (sICAM-1) is significantly increased in patients’ sera. However, the functional role of sICAM-1 remains unknown. In the present study, we found that EBV-positive NNKTL cell line SNK6 secreted sICAM-1 in a time-dependent manner. Moreover, exogenous sICAM-1 enhanced the growth of SNK6 cells in a dose-dependent manner. Comparatively, neutralising ICAM-1 and LFA-1 antibodies, as well as the LFA-1 blocker simvastatin, caused a dose-dependent reduction in the number of viable SNK6 cells. Double immunohistological staining of NNKTL tissues confirmed that CD56 positive lymphoma cells co-expressed LFA-1. Moreover, serum sICAM-1 levels in NNKTL patients decreased after treatment, suggesting that the levels reflected disease progression. We conclude that NNKTL cells secrete sICAM-1 that acts as an autocrine factor for lymphoma progression, and suggest that simvastatin may be a potential candidate to treat NNKTL.
注記
内容記述タイプ Other
注記 Author
資源タイプ
内容記述タイプ Other
資源タイプ text
著者版フラグ
出版タイプ AM
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
ID(XooNIps)
23583640
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