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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

NG-2positive pericytes regulate homeostatic maintenance of slow-type skeletal muscle with rapid myonuclear turnover

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000332
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000332
2a67e6dd-80db-44ab-a57e-1b19cb8b0f44
名前 / ファイル ライセンス アクション
K597 K597 Tatsukawa Takamitsu_TD.pdf (5.5 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2025-02-13
タイトル
タイトル NG-2positive pericytes regulate homeostatic maintenance of slow-type skeletal muscle with rapid myonuclear turnover
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Myogenesis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Pericytes
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Skeletal muscle
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Slow-type muscle
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Stem cells
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル NG2陽性周皮細胞は迅速な筋核のターンオーバーを介して遅筋の恒常性維持に寄与している
言語 ja
著者 竜川, 貴光

× 竜川, 貴光

ja 竜川, 貴光

ja-Kana タツカワ, タカミツ

en Tatsukawa, Takamitsu

Search repository
bibliographic_information en : Stem cell research and therapy

巻 14, 号 1, p. 205, 発行日 2023-08-17
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1757-6512
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1186/s13287-023-03433-1
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:37592340
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 甲第597号
学位授与年月日
学位授与年月日 2023-12-25
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background: Skeletal muscle comprises almost 40% of the human body and is essential for movement, structural support and metabolic homeostasis. Size of multinuclear skeletal muscle is stably maintained under steady conditions with the sporadic fusion of newly produced myocytes to compensate for the muscular turnover caused by daily wear and tear. It is becoming clear that microvascular pericytes (PCs) exhibit myogenic activity. However, whether PCs act as myogenic stem cells for the homeostatic maintenance of skeletal muscles during adulthood remains uncertain.

Methods: We utilized PC-fused myofibers using PC-specific lineage tracing mouse (NG2-CreERT/Rosa-tdTomato) to observe whether muscle resident PCs have myogenic potential during daily life. Genetic PC deletion mouse model (NG2-CreERT/DTA) was used to test whether PC differentiates to myofibers for maintenance of muscle structure and function under homeostatic condition.

Results: Under steady breeding conditions, tdTomato-expressing PCs were infused into myofibers, and subsequently, PC-derived nuclei were incorporated into myofibers. Especially in type-I slow-type myofibers such as the soleus, tdTomato+ myofibers were already observed 3 days after PC labeling; their ratio reached a peak (approximately 80%) within 1 month and was maintained for more than 1 year. Consistently, the NG2+ PC-specific deletion induced muscular atrophy in a slow-type myofiber-specific manner under steady breeding conditions. The number of myonucleus per volume of each myofiber was constant during observation period.

Conclusions: These findings demonstrate that the turnover of myonuclei in slow-type myofibers is relatively fast, with PCs acting as myogenic stem cells-the suppliers of new myonuclei under steady conditions-and play a vital role in the homeostatic maintenance of slow-type muscles.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-02-13 02:52:08.844422
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竜川, 貴光, n.d., NG-2positive pericytes regulate homeostatic maintenance of slow-type skeletal muscle with rapid myonuclear turnover: 205– p.

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