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Proteogenomic identification of an immunogenic antigen derived from human endogenous retrovirus in renal cell carcinoma
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000331
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000331370b26f9-220c-4107-bee2-a690e9e5cc6d
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1) | |||||||||||
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公開日 | 2025-02-13 | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル | Proteogenomic identification of an immunogenic antigen derived from human endogenous retrovirus in renal cell carcinoma | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
言語 | ||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Antigen presentation | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Cancer immunotherapy | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Immunology | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | Oncology | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | T cells | |||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||||||||
その他のタイトル | 胃細胞癌におけるヒト内在性レトロウイルス由来の免疫原性抗原のプロテオゲノム同定 | |||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
著者 |
小林, 進
× 小林, 進
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bibliographic_information |
en : Journal of clinical investigation insight 巻 8, 号 16, p. e167712, 発行日 2023-08-22 |
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ISSN | ||||||||||||
収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||||||
収録物識別子 | 2379-3708 | |||||||||||
DOI | ||||||||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||
関連識別子 | https://doi.org/10.1172/jci.insight.167712 | |||||||||||
識別番号 その他 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | PMID:37606040 | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
dissertation_number | ||||||||||||
学位授与番号 | 甲第596号 | |||||||||||
学位授与年月日 | ||||||||||||
学位授与年月日 | 2023-12-25 | |||||||||||
学位名 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||||||
item_10_degree_grantor_32 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
学位授与機関名 | 旭川医科大学 | |||||||||||
item_10_description_33 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
内容記述 | CD8+ T cells can recognize tumor antigens displayed by HLA class I molecules and eliminate tumor cells. Despite their low tumor mutation burden, immune checkpoint blockade (ICB) is often beneficial in patients with renal cell carcinoma (RCC). Here, using a proteogenomic approach, we directly and comprehensively explored the HLA class I-presenting peptidome of RCC tissues and demonstrated that the immunopeptidomes contain a small subset of peptides derived from human endogenous retroviruses (hERV). A comparison between tumor and normal kidney tissues revealed tumor-associated hERV antigens, one of which was immunogenic and recognized by host tumor-infiltrating lymphocytes (TIL). Stimulation with the hERV antigen induced reactive CD8+ T cells in healthy donor-derived (HD-derived) peripheral blood mononuclear cells (PBMC). These results highlight the presence of antitumor CD8+ T cell surveillance against hERV3895 antigens, suggesting their clinical applications in patients with RCC. | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |