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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

A tumor metastasis-associated molecule TWIST1 is a favorable target for cancer immunotherapy due to its immunogenicity

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000309
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000309
3a2dc123-18af-4c35-a1b5-bf3f0a613828
名前 / ファイル ライセンス アクション
K583 K583 Yajima Yuki_TD.pdf (1.1 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2022-10-07
タイトル
タイトル A tumor metastasis-associated molecule TWIST1 is a favorable target for cancer immunotherapy due to its immunogenicity
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cancer immunoediting
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cancer immunotherapy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cancer vaccine
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 metastasis-associated molecules
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 shared
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 tumor antigens
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 vaccination therapy
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル TWIST1特異的ヘルパーT細胞の活性化を応用したがん免疫療法に関する研究
言語 ja
著者 矢島, 優己

× 矢島, 優己

ja 矢島, 優己

ja-Kana ヤジマ, ユウキ

en Yajima, Yuki

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bibliographic_information en : Cancer science

巻 113, 号 8, p. 2526-2535, 発行日 2022-08-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1347-9032
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1111/cas.15429
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:35579200
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 甲第583号
学位授与年月日
学位授与年月日 2022-09-30
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Although neoantigens are one of the most favorable targets in cancer immunotherapy, it is less versatile and costly to apply neoantigen-derived cancer vaccines to patients due to individual variation. It is, therefore, important to find highly immunogenic antigens between tumor-specific or associated antigens that are shared among patients. Considering the cancer immunoediting theory, immunogenic tumor cells cannot survive in the early phase of tumor progression including two processes: elimination and equilibrium. We hypothesized that highly immunogenic molecules are allowed to be expressed in tumor cells after an immune suppressive tumor microenvironment was established, if these molecules contribute to tumor survival. In the current study, we focused on TWIST1 as a candidate for highly immunogenic antigens because it is upregulated in tumor cells under hypoxia and promotes tumor metastasis, which is observed in the late phase of tumor progression. We demonstrated that TWIST1 had an immunogenic peptide sequence TWIST1140-162 , which effectively activated TWIST1-specific CD4+ T-cells. In a short-term culture system, we detected more TWIST1-specific responses in breast cancer patients compared with in healthy donors. Vaccination with the TWIST1 peptide also showed efficient expansion of TWIST1-reactive HTLs in humanized mice. These findings indicate that TWIST1 is a highly immunogenic shared antigen and a favorable target for cancer immunotherapy.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-01-28 02:10:38.485579
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