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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

Contribution of long-chain fatty acid to induction of myeloid-derived suppressor cell (MDSC)-like cells - induction of MDSC by lipid vesicles (liposome)

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000289
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000289
3bf8eab9-56ab-4649-ae35-b68aed4cb203
名前 / ファイル ライセンス アクション
O491 O491 Yoshida Yoichiro_TD.pdf (2.6 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2025-01-22
タイトル
タイトル Contribution of long-chain fatty acid to induction of myeloid-derived suppressor cell (MDSC)-like cells - induction of MDSC by lipid vesicles (liposome)
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 B7-H3
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 NFκB
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 iNOS
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 macrophages
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 microvesicle
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル 長鎖脂肪酸による骨髄由来免疫抑制細胞様細胞誘導への関与―脂質小胞(リポソーム)によるMDSCの誘導
言語 ja
著者 吉田, 陽一郎

× 吉田, 陽一郎

ja 吉田, 陽一郎

ja-Kana ヨシダ, ヨウイチロウ

en Yoshida, Yoichiro

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bibliographic_information en : Immunopharmacol Immunotoxicol

巻 42, 号 6, p. 614-624, 発行日 2020-12-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0892-3973
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1080/08923973.2020.1837866
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID: 33070657
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 乙第491号
学位授与年月日
学位授与年月日 2021-09-30
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Context: Effects of liposomal particles on immune function have not been adequately investigated. Earlier reports indicate that intravenous injection of rats with pegylated liposomes comprising chemically defined specific lipids produces myeloid derived suppressor-cell (MDSC)-like cells in the spleen.

Objectives: After liposome injection, we sought a cell surface marker expressed specifically on splenic macrophages. Then we assessed the immunosuppressive activity of macrophages positive for the marker. Furthermore, we investigated whether immunosuppression induction is an immunopharmacological action specific to this pegylated liposome, or not.

Materials and methods: After using a microarray system to screen genes enhanced by this liposome, we evaluated cell surface expression of gene products using flow cytometry. Liposomes of several kinds, each comprising one type of phospholipid, were prepared and evaluated for their ability to induce T-cell suppression.

Results: Microarray analysis indicated enhanced B7-H3 expression. Flow cytometry revealed that the B7-H3 molecule was expressed on splenic macrophages after liposome injection. B7-H3+ macrophages were positive for iNOS. Removing B7-H3+ cells restored T-cell proliferation. Similarly to this liposome, various liposomes with different long chain fatty acids induced T-cell suppression when accumulated in the spleen.

Conclusions: Immunosuppressive cells induced by this pegylated liposome closely resemble MDSCs, especially B7-H3+ MDSCs. Immunosuppression induction is not a phenomenon specific to this liposome. Accumulation of long chain fatty acid in macrophages by internalization of liposomal nanoparticles might be related to macrophage acquisition of immunosuppressive activity in vivo.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-01-22 06:33:22.516765
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