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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

A critical role of STING-triggered tumor-migrating neutrophils for anti-tumor effect of intratumoral cGAMP treatment

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000281
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000281
b62d9d94-545a-41b7-9073-10a9c99e1e19
名前 / ファイル ライセンス アクション
K562 K562 Nagata Marino_TD.pdf (7.4 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2021-12-23
タイトル
タイトル A critical role of STING-triggered tumor-migrating neutrophils for anti-tumor effect of intratumoral cGAMP treatment
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 CXCR2
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Cancer immunity cycle
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Neutrophils
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Stimulator of interferon genes
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Type I interferons
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cGAMP
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル STING活性化によって腫瘍内に集積する好中球はcGAMPの腫瘍内投与による抗腫瘍効果に重要な役割を果たす
言語 ja
著者 永田, 真莉乃

× 永田, 真莉乃

ja 永田, 真莉乃

ja-Kana ナガタ, マリノ

en Nagata, Marino

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bibliographic_information en : Cancer Immunol Immunother

巻 70, 号 8, p. 2301-2312, 発行日 2021-08-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0340-7004
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1007/s00262-021-02864-0
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:33507344
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 甲第562号
学位授与年月日
学位授与年月日 2021-06-30
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Stimulator of interferon genes (STING) contributes to anti-tumor immunity by activating antigen-presenting cells and inducing mobilization of tumor-specific T cells. A role for tumor-migrating neutrophils in the anti-tumor effect of STING-activating therapy has not been defined. We used mouse tumor transplantation models for assessing neutrophil migration into the tumor triggered by intratumoral treatment with STING agonist, 2'3'-cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP). Intratumoral STING activation with cGAMP enhanced neutrophil migration into the tumor in an NF-κB/CXCL1/2-dependent manner. Blocking the neutrophil migration by anti-CXCR2 monoclonal antibody impaired T cell activation in tumor-draining lymph nodes (dLNs) and efficacy of intratumoral cGAMP treatment. Moreover, the intratumoral cGAMP treatment did not show any anti-tumor effect in type I interferon (IFN) signal-impaired mice in spite of enhanced neutrophil accumulation in the tumor. These results suggest that both neutrophil migration and type I interferon (IFN) induction by intratumoral cGAMP treatment were critical for T-cell activation of dLNs and the anti-tumor effect. In addition, we also performed in vitro analysis showing enhanced cytotoxicity of neutrophils by IFN-β1. Extrinsic STING activation triggers anti-tumor immune responses by recruiting and activating neutrophils in the tumor via two signaling pathways, CXCL1/2 and type I IFNs.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-01-21 04:51:31.134233
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