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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

EphA7+perivascular cells as myogenic and angiogenic precursors improving skeletal muscle regeneration in a muscular dystrophic mouse model.

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000266
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000266
d7cdec20-7948-4bb8-aaf6-18e05e8b738b
名前 / ファイル ライセンス アクション
K549 K549 Kano Kohei_TD.pdf (6.2 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2021-09-29
タイトル
タイトル EphA7+perivascular cells as myogenic and angiogenic precursors improving skeletal muscle regeneration in a muscular dystrophic mouse model.
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Capillary
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Muscular dystrophy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Myogenesis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Pericytes
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Skeletal muscle
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Stem cells
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル EphA7陽性周細胞は、筋ジストロフィーマウスモデルにおいて、骨格筋再生能を改善する
言語 ja
著者 鹿野, 耕平

× 鹿野, 耕平

ja 鹿野, 耕平

ja-Kana カノ, コウヘイ

en Kano, Kohei

Search repository
bibliographic_information en : Stem cell research

巻 47, p. 101914, ページ数 10, 発行日 2020-07-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1873-5061
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.scr.2020.101914
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID: 32738632
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 甲第549号
学位授与年月日
学位授与年月日 2020-09-30
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Skeletal muscle has a capacity for muscular regeneration mediated by satellite cells (SCs) and non-SCs. Although it is proposed that non-SCs are attractive therapeutic targets for dystrophies, the biological properties of these cells remain unclear. We have recently identified novel multipotent pericytes (PCs), capillary stem cells (CapSCs) derived from the microvasculature. In the present study, we determined if CapSCs contributed to myogenic regeneration using muscular dystrophy mouse model. CapSCs were isolated as EphA7+NG2+PCs from the subcutaneous adipose tissues of GFP-transgenic mice. Co-culture with C2C12 myoblast cells showed that CapSCs effectively enhanced myogenesis as compared to controls including EphA7- PCs and adipose stromal cells (ASCs). CapSCs transplanted in cardiotoxin-injured gastrocnemius muscles were well differentiated into both muscle fibers and microvessels, as compared to controls. At three weeks after cell-transplantation into the limbs of the mdx/utrn-/-mouse, CapSCs increased the number of GFP+myofibers along with dystrophin expression and the area size of myofibers, and also enhanced the muscular mass and its performance, assessed by treadmill test as compared to controls. In conclusion, CapSCs have potent myogenic regeneration capacity and improved the pathological condition in a muscular dystrophy mouse. Thus, CapSCs are an attractive cellular source in regenerative therapy for muscular dystrophy.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-01-15 05:20:19.839628
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鹿野, 耕平, n.d., EphA7+perivascular cells as myogenic and angiogenic precursors improving skeletal muscle regeneration in a muscular dystrophic mouse model.: 101914– p.

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