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Losartan improves visceral sensation and gut barrier in a rat model of irritable bowel syndrome
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000498
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000498f6ce2718-f4ce-4295-b423-983c2b817362
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
32056324.pdf (2.1 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2025-05-13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Losartan improves visceral sensation and gut barrier in a rat model of irritable bowel syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | angiotensin II type 1 receptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | gut barrier | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | irritable bowel syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | lipopolysaccharide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| キーワード | visceral sensation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
野津, 司
× 野津, 司
× 宮岸, 沙織
× 野津, 麟太郎
× 高草木, 薫
× 奥村, 利勝
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| bibliographic_information |
en : Neurogastroenterology and motility 巻 32, 号 6, p. e13819, 発行日 2020-06-01 |
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| ISSN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 1350-1925 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DOI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1111/nmo.13819 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| item_1716186501932 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | PMID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | 32056324 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| item_5_description_33 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Background: Lipopolysaccharide (LPS) or repeated water avoidance stress (WAS) induces visceral allodynia and colonic hyperpermeability via corticotropin-releasing factor (CRF) and proinflammatory cytokines, which is considered to be a rat irritable bowel syndrome (IBS) model. As losartan is known to inhibit proinflammatory cytokine release, we hypothesized that it improves these visceral changes. Methods: The threshold of visceromotor response (VMR), that is, abdominal muscle contractions induced by colonic balloon distention was electrophysiologically measured in rats. Colonic permeability was determined in vivo by quantifying the absorbed Evans blue in colonic tissue for 15 minutes spectrophotometrically. Key results: Lipopolysaccharide (1 mg kg-1 ) subcutaneously (s.c.) reduced the threshold of VMR and increased colonic permeability. Losartan (5-25 mg kg-1 s.c.) for 3 days inhibited these changes in a dose-dependent manner. Moreover, repeated WAS (1 hour daily for 3 days) or intraperitoneal injection of CRF (50 µg kg-1 ) induced the similar visceral changes as LPS, which were also eliminated by losartan. These effects by losartan in LPS model were reversed by GW9662 (a peroxisome proliferator-activated receptor-γ [PPAR-γ] antagonist), NG -nitro-L-arginine methyl ester (a nitric oxide [NO] synthesis inhibitor), or naloxone (an opioid receptor antagonist). Moreover, it also inhibited by sulpiride (a dopamine D2 receptor antagonist) or domperidone (a peripheral dopamine D2 antagonist). Conclusion & inferences: Losartan prevented visceral allodynia and colonic hyperpermeability in rat IBS models. These actions may be PPAR-γ-dependent and also mediated by the NO, opioid, and dopamine D2 pathways. Losartan may be useful for IBS treatment. |
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| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
