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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

Mitogen-activated protein kinase inhibition augments the T cell response against HOXB7-expressing tumor through human leukocyte antigen upregulation

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000337
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000337
d655c717-4db0-49b1-82f1-aabae7b2f5cf
名前 / ファイル ライセンス アクション
K602 K602 Komatsuda Hiroki_TD.pdf (3 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2025-02-18
タイトル
タイトル Mitogen-activated protein kinase inhibition augments the T cell response against HOXB7-expressing tumor through human leukocyte antigen upregulation
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 HLA
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 HOXB7
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 MAPK
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cancer immunotherapy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 peptide vaccine
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル MAPK阻害はHOXB7発現腫瘍のHLA上昇を介してT細胞応答を増強する
言語 ja
著者 小松田, 浩樹

× 小松田, 浩樹

ja 小松田, 浩樹

ja-Kana コマツダ, ヒロキ

en Komatsuda, Hiroki

Search repository
bibliographic_information en : Cancer science

巻 114, 号 2, p. 399-409, 発行日 2023-12-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1347-9032
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1111/cas.15619
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:36285482
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 甲第602号
学位授与年月日
学位授与年月日 2024-03-25
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Homeobox B7 (HOXB7) is a master regulatory gene that regulates cell proliferation and activates oncogenic pathways. Overexpression of HOXB7 correlates with aggressive behavior and poor prognosis in patients with cancer. However, the expression and role of HOXB7 in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) remain unclear. In this study, we observed that most samples from patients with oropharyngeal cancer and HNSCC expressed HOXB7. As no direct inhibitor has been reported, we identified a potent peptide epitope to target HOXB7-expressing tumors through immune cells. A novel HOXB7-derived peptide epitope (HOXB78-25 ) elicited antigen-specific and tumor-reactive promiscuous CD4+ T cell responses. These CD4+ T cells produced γ-interferon (IFN-γ) and had the direct ability to kill tumors through granzyme B. Notably, downregulation of HOXB7 using siRNA enhanced human leukocyte antigen class II expression on tumor cells by decreasing the phosphorylation of MAPK. Mitogen-activated protein kinase inhibition augmented IFN-γ production by HOXB7-reactive CD4+ T cell responses without decreasing the expression of HOXB7. These results suggest that combining HOXB7 peptide-based vaccine with MAPK inhibitors could be an effective immunological strategy for cancer treatment.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-02-18 00:55:15.405325
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