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アイテム
Mitogen-activated protein kinase inhibition augments the T cell response against HOXB7-expressing tumor through human leukocyte antigen upregulation
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000337
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1) | |||||||||||
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公開日 | 2025-02-18 | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル | Mitogen-activated protein kinase inhibition augments the T cell response against HOXB7-expressing tumor through human leukocyte antigen upregulation | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
言語 | ||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | HLA | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | HOXB7 | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | MAPK | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | cancer immunotherapy | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | peptide vaccine | |||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||||||||
その他のタイトル | MAPK阻害はHOXB7発現腫瘍のHLA上昇を介してT細胞応答を増強する | |||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
著者 |
小松田, 浩樹
× 小松田, 浩樹
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bibliographic_information |
en : Cancer science 巻 114, 号 2, p. 399-409, 発行日 2023-12-01 |
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ISSN | ||||||||||||
収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||||
収録物識別子 | 1347-9032 | |||||||||||
DOI | ||||||||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||
関連識別子 | https://doi.org/10.1111/cas.15619 | |||||||||||
識別番号 その他 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | PMID:36285482 | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
dissertation_number | ||||||||||||
学位授与番号 | 甲第602号 | |||||||||||
学位授与年月日 | ||||||||||||
学位授与年月日 | 2024-03-25 | |||||||||||
学位名 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||||||
item_10_degree_grantor_32 | ||||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
学位授与機関名 | 旭川医科大学 | |||||||||||
item_10_description_33 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
内容記述 | Homeobox B7 (HOXB7) is a master regulatory gene that regulates cell proliferation and activates oncogenic pathways. Overexpression of HOXB7 correlates with aggressive behavior and poor prognosis in patients with cancer. However, the expression and role of HOXB7 in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) remain unclear. In this study, we observed that most samples from patients with oropharyngeal cancer and HNSCC expressed HOXB7. As no direct inhibitor has been reported, we identified a potent peptide epitope to target HOXB7-expressing tumors through immune cells. A novel HOXB7-derived peptide epitope (HOXB78-25 ) elicited antigen-specific and tumor-reactive promiscuous CD4+ T cell responses. These CD4+ T cells produced γ-interferon (IFN-γ) and had the direct ability to kill tumors through granzyme B. Notably, downregulation of HOXB7 using siRNA enhanced human leukocyte antigen class II expression on tumor cells by decreasing the phosphorylation of MAPK. Mitogen-activated protein kinase inhibition augmented IFN-γ production by HOXB7-reactive CD4+ T cell responses without decreasing the expression of HOXB7. These results suggest that combining HOXB7 peptide-based vaccine with MAPK inhibitors could be an effective immunological strategy for cancer treatment. | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |