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  1. Public
  2. 学位論文
  3. 博士論文2020.3~

The feasibility of circulating tumor DNA analysis as a marker of recurrence in triple-negative breast cancer

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000274
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/2000274
443a811c-eaf4-4390-9909-1b1917ae6bb4
名前 / ファイル ライセンス アクション
K556 K556 Okazaki Satoshi_TD.pdf (12.5 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation_02(1)
公開日 2021-11-04
タイトル
タイトル The feasibility of circulating tumor DNA analysis as a marker of recurrence in triple-negative breast cancer
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 digital PCR
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 early recurrence
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 genetic testing
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 liquid biopsy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 triple-negative breast cancer
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル トリプルネガティブ乳癌における,血中循環腫瘍DNAの遺伝子解析と再発マーカ―としての可能性に関する検討
言語 ja
著者 岡崎, 智

× 岡崎, 智

ja 岡崎, 智

ja-Kana オカザキ, サトシ

en Okazaki, Satoshi

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bibliographic_information en : Oncology lettersletters

巻 21, 号 5, p. 420, 発行日 2021-05-01
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1792-1074
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/ol.2021.12681
識別番号 その他
内容記述タイプ Other
内容記述 PMID:33841581
言語 en
dissertation_number
学位授与番号 甲第556号
学位授与年月日
学位授与年月日 2021-03-25
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
item_10_degree_grantor_32
言語 ja
学位授与機関名 旭川医科大学
item_10_description_33
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Triple-negative breast cancer (TNBC) has a poorer prognosis than other breast cancer subtypes; therefore, identifying markers of early recurrence is important. The present study aimed to establish a liquid biopsy protocol for droplet digital PCR-based detection of frequently mutated genes in patients with TNBC. Tumor DNA from 36 patients with TNBC who relapsed within 2 years after surgical resection was retrospectively analyzed. Somatic mutational profiles were evaluated using targeted sequencing to identify frequently mutated genes and genes associated with molecularly targeted therapies. The association between genetic alterations and associated protein phosphorylation was investigated using immunohistochemical analysis. Recurrent hot spot mutations in the plasma were monitored over time. Mutation-specific probes were used to successfully detect mutations in the blood samples of patients who were positive for PIK3CA H1047R and AKT1 E17K mutations. Somatic mutations in AKT1 (14.9%) and PIK3CA (25.5%) were frequently identified in the data. Robust phosphorylation of AKT and S6RP was more common in tumors with PIK3CA H1047R and AKT1 E17K mutational background than in tumors with wild-type PIK3CA and AKT1. In conclusion, the present study evaluated a high-sensitivity detection system for frequently mutated genes that was also applicable for cell-free DNA. The PI3K/AKT pathway was revealed to be activated in patients harboring PIK3CA H1047R and AKT1 E17K mutations; therefore, the PI3K/AKT pathway may be a promising candidate for targeted therapy in these patients.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2025-01-20 04:21:49.334614
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