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  2. 研究報告書
  3. 20090312
  1. Public
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  2. 国外雑誌論文

The role of CCL22/macrophage-derived chemokine in allergic rhinitis

https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/1355
https://asahikawa-med.repo.nii.ac.jp/records/1355
8225f189-80a1-47c9-b47c-b8ba7462caa3
名前 / ファイル ライセンス アクション
1627.pdf 1627.pdf (834.0 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article_02(1)
公開日 2009-03-11
タイトル
タイトル The role of CCL22/macrophage-derived chemokine in allergic rhinitis
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ journal article
著者 立野, 正敏

× 立野, 正敏

立野, 正敏

ja-Kana タテノ, マサトシ

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著者 ローマ字
Tateno, Masatoshi
書誌情報 Clinical Immunology

巻 125, 号 3, p. 291-298, 発行日 2007-12-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1521-6616
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.clim.2007.08.002
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2007.08.002 | http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2007.08.002
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Dendritic Cells (DCs) are considered to be the most powerful antigen-presenting cells (APCs). DCs are thought to be associated with Th1 or Th2 polarization and with polarization-induced disease such as atopic dermatitis, asthma and allergic rhinitis, but its mechanism is not well known. In this study, we analyzed the mRNA expression of DCs between birch pollen allergic rhinitis and healthy controls by using cDNA array. We found that the expressions of CCL22/macrophage derived chemokine (MDC) differed significantly. We also revealed that CCL22/MDC production was higher in patients than in healthy donors. By chemotaxis assay, CCL22/MDC can enhance the migration of patient’s T cells rather than those of healthy controls. Surface marker analysis of migrated cells revealed that the most of migrated cells expressed CCR4, which were considered to be Th2 cells. Furthermore, CD1a^+CD83^+ cells located in the nasal mucosa expressed CCL22/MDC in vivo. To the best of our knowledge, this is the first report clearly indicating the role of CCL22/MDC in allergic rhinitis.
注記
内容記述タイプ Other
注記 author
資源タイプ
内容記述タイプ Other
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著者版フラグ
出版タイプ AM
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
ID(XooNIps)
17911044
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