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          <dc:title>シラカンバ花粉症における抗原提示細胞の検討</dc:title>
          <dc:creator>柳内, 充</dc:creator>
          <dc:creator>ヤナイ, ミツル</dc:creator>
          <dc:creator>佐藤, 啓介</dc:creator>
          <dc:creator>サトウ, ケイスケ</dc:creator>
          <dc:creator>安部, 裕介</dc:creator>
          <dc:creator>アベ, ユウスケ</dc:creator>
          <dc:creator>今田, 正信</dc:creator>
          <dc:creator>イマダ, マサノブ</dc:creator>
          <dc:creator>林, 達哉</dc:creator>
          <dc:creator>ハヤシ, タツヤ</dc:creator>
          <dc:creator>野中, 聡</dc:creator>
          <dc:creator>ノナカ, サトシ</dc:creator>
          <dc:creator>原渕, 保明</dc:creator>
          <dc:creator>ハラブチ, ヤスアキ</dc:creator>
          <dc:description>シラカンバ花粉症患者及び健常成人各4名の末梢血単核球よりCD14陽性細胞を分離して樹状細胞を樹立し,LPS,PBS,シラカンバ花粉可溶化抗原液を各々添加した.患者群ではPBS添加に比較してLPS刺激では凝集が起こり,花粉液刺激では更に大きい凝集を認めた.健常者群ではPBSよりもLPSと花粉液で凝集は起こっていたが,両者の差はなかった.Macrophage Derived Chemokine(MDC)量は,患者群でLPS,花粉液添加のいずれも24時間後まで増大していたが,その後48時間まであまり変化はなかった.健常者群では12時間後までは患者群と同様であったが,その後産生量は横這いで,24時間後では両群間に有意差を認めた.樹状細胞は花粉抗原刺激によりMDCを産生し,それによりTh2リンパ球の遊走を活性化させアレルギー炎症を引き起こす可能性が示唆された</dc:description>
          <dc:description>出版社版 著作権は学会に属す</dc:description>
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          <dc:description>journal article</dc:description>
          <dc:date>2002-06-01</dc:date>
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          <dc:identifier>耳鼻咽喉科免疫アレルギー</dc:identifier>
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